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我国首个3D打印人体植入物获CFDA注册批准

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7月22日,我国首个3D打印人体植入物——人工髋关节产品获得国家食品药品监督管理总局注册批准。该产品也是国际上首个通过临床验证后获得注册的3D打印人工髋关节假体,标志着我国3D打印植入物已 ...

  • 发表于:2015-9-2
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  • 【发布会实录】CFDA就药械审批制度改革答记者问(附全文)

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    时 间: 2015年8月18日上午10时 地 点: 国务院新闻办公室 新闻发布厅 内 容: 国务院新闻办公室于2015年8月18日(星期二)上午10时在国务院新闻办新闻发布厅举行新闻发布会,请国家食品药品 ...

  • 发表于:2015-9-2
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  • CFDA公布药物临床试验数据自查情况

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    本帖最后由 EE爱蓝色 于 2015-9-2 21:09 编辑 2015年8月28日,CFDA网站按照国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(2015年第117号)要求,药物临床试验数 ...

  • 发表于:2015-9-2
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  • CFDA:批准安捷伦微阵列芯片扫描仪用于体外诊断

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    北京 — 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)2015 年1月27日宣布中国国家食品药品监督管理总局已批准该公司的 SureScan Dx 微阵列芯片扫描仪作为体外诊断的医疗器械应用。“把微阵列扫描技术带入到 ...

  • 发表于:2015-8-7
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